Oops, you're using an old version of your browser so some of the features on this page may not be displaying properly.

MINIMAL Requirements: Google Chrome 24+Mozilla Firefox 20+Internet Explorer 11Opera 15–18Apple Safari 7SeaMonkey 2.15-2.23

Raccomandazioni Generali

A causa del dolore, le fissure possono avere un impatto immediato sulle AVQ. Per questo motivo è importante un intervento precoce: il trattamento delle aree di cute secca e screpolata può aiutare a mitigare la gravità e la progressione delle lesioni.

Trattamento

  • I grado: pomate idratanti topiche, pomate a base di acido salicilico, soluzione di glicole propilenico.
  • II grado: cerotti liquidi, medicazioni idrocolloidali e analgesici, se indicati dal punto di vista clinico.
  • III grado: cerotti liquidi, medicazioni idrocolloidali e analgesici, se indicati dal punto di vista clinico; considerare gli antibiotici orali, nel caso venga osservata una superinfezione da Staphylococcus aureus.1

Prodotti

  • Pomata idratante.
  • Acido salicilico al 10% in vaselina.
  • Glicole propilenico al 50% in acqua.
  • Cerotti liquidi.
  • Medicazione idrocolloidale.
  • Flucloxacillina, 500 mg t.i.d.
  • Cefuroxima axetil, 500 mg b.i.d.

Trattamento con EGFRI

Continuare il regime terapeutico con l’EGFRI scelto, se gli eventi hanno un’intensità di I o II grado; interrompere il trattamento con l’EGFRI in caso di tossicità di III grado; riprendere il regime terapeutico con l’EGFRI scelto, se la tossicità si attenua a un grado ≤2. Continuare/interrompere il regime terapeutico con l’EGFRI scelto secondo quanto raccomandato nel relativo riassunto delle caratteristiche del prodotto aggiornato e in base alle condizioni del paziente.2,3,4,5,6

References

1Segaert S et al. Eur J Cancer 2009; 45(Suppl 1): 295-308.
2European Medicine Agency. Tarceva® (erlotinib) Summary of Product Characteristics 2009.
3European Medicine Agency. Iressa® (gefitinib) Summary of Product Characteristics 2009.
4European Medicine Agency. Erbitux® (cetuximab) Summary of Product Characteristics 2009.
5European Medicine Agency. Vectibix® (panitumumab) Summary of Product Characteristics 2009.
6European Medicine Agency. Tyverb® (lapatinib) Summary of Product Characteristics 2010.

Page last updated in 2009.

This site uses cookies. Some of these cookies are essential, while others help us improve your experience by providing insights into how the site is being used.

For more detailed information on the cookies we use, please check our Privacy Policy.

Customise settings