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Outre un dessèchement de la peau, un dessèchement des muqueuses (yeux, vagin, bouche ou nez) peut également se manifester chez les patients traités par des EGFRI.1,2,3

On peut de plus observer une conjonctivite, due soit à la sécheresse (xérophthalmie) soit à des irritations mécaniques provoquées par des cils trichomégaliques (conjonctivite).2 Une sécheresse de la bouche, une stomatite aphteuse ou une langue géographique peuvent se rencontrer sur la muqueuse buccale.3,4 Occasionnellement, les organes génitaux sont impliqués, avec une vulvo-vaginite sèche (en particulier chez les femmes ménopausées) ou une balanite.5

Incidence : Fréquent.6,7,8,9,10

Apparition : Quelques semaines à quelques mois après le début du traitement.

Résolution : Quelques semaines après la fin du traitement d'EGFRI.

Conjonctivite et blépharite

Codes CIM-10

  • Y43.8 Autres substances d'action pharmacologique essentiellement systémique causant des effets indésirables lors d'usage thérapeutique, non classées ailleurs.
  • H10.9 Conjonctivite, sans précision.
  • H19.3 Kérato-conjonctivite sèche.

Des présentations cliniques typiques de conjonctivite et de blépharite peuvent être vues en bas de page.

Vulvite

Code CIM-10

  • N76.8 Autres inflammations précisées du vagin et de la vulve.

Une présentation clinique typique de vulvite peut être vue en bas de page.

Balanite

Code CIM-10

  • N51.2 Balanite au cours de maladies classées ailleurs

Une présentation clinique typique de balanite peut être vue en bas de page.

Mucite buccale

Code CIM-10

  • K91.8 Autres atteintes de l'appareil digestif après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classées ailleurs

Une présentation clinique typique de mucite buccale peut être vue en bas de page.

Références

1Segaert S & Van Cutsem E. Ann Oncol 2005; 16: 1425-1433.
2Melichar B & Nemcová I. Eur J Cancer Care (Engl) 2007; 16: 439-443.
3Busam KJ et al. Br J Dermatol 2001; 144: 1169-1176.
4Segaert S & Van Cutsem E. Oncology (Williston Park) 2007; 21: 22-26.
5Segaert S et al. Eur J Cancer 2009; 45(Suppl 1): 295-308.
6European Medicine Agency. Tarceva® (erlotinib) Summary of Product Characteristics 2009.
7European Medicine Agency. Iressa® (gefitinib) Summary of Product Characteristics 2009.
8European Medicine Agency. Erbitux® (cetuximab) Summary of Product Characteristics 2009.
9European Medicine Agency. Vectibix® (panitumumab) Summary of Product Characteristics 2009.
10European Medicine Agency. Tyverb® (lapatinib) Summary of Product Characteristics 2010.

Dernière mise à jour de cette page en 2009.

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