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Oltre alla xerosi cutanea, nei pazienti trattati con EGFRI si può manifestare anche secchezza delle mucose (occhi, vagina, bocca o naso).1,2,3

Inoltre, si può osservare congiuntivite, dovuta a secchezza (xeroftalmia) o a irritazione meccanica conseguente alla tricomegalia delle ciglia (congiuntivite).2 A livello di mucosa orale si possono rilevare bocca secca, stomatite aftosa o lingua a carta geografica.3,4 I genitali sono interessati occasionalmente da vulvovaginite secca (soprattutto nelle donne in postmenopausa) o balanite.5

Incidenza: comune.6,7,8,9,10

Insorgenza: da alcune settimane ad alcuni mesi dopo l’inizio del trattamento.

Risoluzione: alcune settimane dopo il termine del trattamento con EGFRI.

Congiuntivite e Blefarite

Codici ICD10

  • Y43.8 Altri farmaci, medicamenti e sostanze biologiche principalmente sistemici che causano effetti indesiderati durante l’uso terapeutico, non classificati altrove.
  • H10.9 Congiuntivite non specificata.
  • H19.3 Cheratocongiuntivite secca.

Manifestazioni cliniche tipiche di congiuntivite e blefarite possono essere visualizzate nella parte inferiore della pagina.

Vulvite

Codice ICD10

  • N76.8 Altra infiammazione specificata della vagina e della vulva.

Manifestazioni cliniche tipiche di vulvite possono essere visualizzate nella parte inferiore della pagina.

Balanite

Codice ICD10

  • N51.2 Balanite in malattie classificate altrove

Manifestazioni cliniche tipiche di balanite possono essere visualizzate nella parte inferiore della pagina.

Mucosite Orale

Codice ICD10

  • K91.8 Altri disturbi iatrogeni dell’apparato digerente non classificati altrove.

Manifestazioni cliniche tipiche di mucosite orale possono essere visualizzate nella parte inferiore della pagina.

Bibliografia

1Segaert S & Van Cutsem E. Ann Oncol 2005; 16: 1425-1433.
2Melichar B & Nemcová I. Eur J Cancer Care (Engl) 2007; 16: 439-443.
3Busam KJ et al. Br J Dermatol 2001; 144: 1169-1176.
4Segaert S & Van Cutsem E. Oncology (Williston Park) 2007; 21: 22-26.
5Segaert S et al. Eur J Cancer 2009; 45(Suppl 1): 295-308.
6European Medicine Agency. Tarceva® (erlotinib) Summary of Product Characteristics 2009.
7European Medicine Agency. Iressa® (gefitinib) Summary of Product Characteristics 2009.
8European Medicine Agency. Erbitux® (cetuximab) Summary of Product Characteristics 2009.
9European Medicine Agency. Vectibix® (panitumumab) Summary of Product Characteristics 2009.
10European Medicine Agency. Tyverb® (lapatinib) Summary of Product Characteristics 2010.

Ultimo aggiornamento nel 2009.

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