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Definizione: nei pazienti trattati con EGFRI, il prurito è dovuto al rash acneiforme o alla xerosi o a eczema.1

Incidenza: molto comune2,3,4,5,6

Insorgenza: in concomitanza con l’eruzione acneiforme e/o la xerosi/eczema.

Risoluzione: entro 4 settimane dopo il termine del trattamento con EGFRI.

Codici ICD10

  • L29.8 Altre forme di prurito.
  • Y43.8 Altri farmaci, medicamenti e sostanze biologiche principalmente sistemici che causano effetti indesiderati durante l’uso terapeutico, non classificati altrove.

I grado

Lieve o localizzato, intervento topico indicato.

II grado

Intenso o diffuso, intermittente, alterazioni cutanee da grattamento (per es. edema, formazione di papule, escoriazioni, lichenificazione, essudato/escare); indicati interventi per via orale, limitazione delle AVQ strumentali (preparazione dei pasti, acquisto di prodotti alimentari e indumenti, uso del telefono, gestione del denaro ecc.).

III grado

Intenso o diffuso, costante, limitazione delle AVQ riguardanti la cura di sè (comprendono farsi il bagno, vestirsi e svestirsi, alimentarsi, usare la toilette e assumere i medicinali senza essere confinati a letto) o compromissione del sonno; è indicata la terapia orale con corticosteroidi o immunosoppressori.

Bibliografia

1Segaert S & Van Cutsem E. Ann Oncol 2005; 16: 1425-1433.
2European Medicine Agency. Tarceva® (erlotinib) Summary of Product Characteristics 2009.
3European Medicine Agency. Iressa® (gefitinib) Summary of Product Characteristics 2009.
4European Medicine Agency. Erbitux® (cetuximab) Summary of Product Characteristics 2009.
5European Medicine Agency. Vectibix® (panitumumab) Summary of Product Characteristics 2009.
6European Medicine Agency. Tyverb® (lapatinib) Summary of Product Characteristics 2010.

Ultimo aggiornamento nel 2009.

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