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L'annonce d'effets indésirables dans les essais cliniques se base essentiellement sur les Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE),  la version 4.03 des CTCAE (CTCAE v4.03) en étant la plus récente mise à jour (publiée le 28 mai 2009 et mise à jour le 14 juin 2010).

Cependant, dans la littérature sur la toxicité cutanée des EGFRI, il est reconnu que la classification selon les CTCAE n'est pas spécifique des EGFRI, raison pour laquelle des critiques sont formulées quant à son utilité clinique.1,2,3 Comme les recommandations thérapeutiques actuelles suivent de plus en plus une classification qui distingue les réactions cutanées légères, modérées et sévères,1,4 les recommandations données sur ce site web pour le traitement des modifications de la peau associées aux EGFRI adoptent cette classification clinique simplifiée plutôt que le système CTCAE de classification, plus complexe.

Aux fins de documentation médicale et d'utilisation du langage courant, nous avons aussi ajouté l'information sur les codes CIM-10 correspondants tels que publiés sur WHO ICD10.

Références

1Lynch TJ, Jr. et al. Oncologist 2007; 12: 610-621.
2Segaert S & Van Cutsem E. Ann Oncol 2005; 16: 1425-1433.
3Tan EH & Chan A. Ann Pharmacother 2009; 43: 1658-1666.
4Segaert S. Targeted Oncol 2008; 3: 245-251.

Dernière mise à jour de cette page en 2009.

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