Généralités sur la Recherche dans le Domaine

Avec l'utilisation des EGFRI dans le cadre du traitement adjuvant, les résultats cliniques devenant de plus en plus positifs, la toxicité cutanée induite par les EGFRI va continuer à attirer l'attention.¹

L'effet du rash sur la qualité de vie n'a pas été évalué de façon formelle mais l'on s'attend à ce qu'il soit significatif, en raison de l'apparition de toxicités en des endroits visibles du corps et en raison des symptômes qui leur sont associés. Le développement d'outils plus pratiques, qui évaluent mieux les facteurs de risque de réactions cutanées sévères pendant le traitement d'EGFRI, est justifié, à côté de stratégies scientifiques permettant l'identification de phénotypes ou de génotypes à risque (par ex. présence d'homodimères d'EGFR² et de polymorphismes de la longueur des répétitions cystéine-adénosine³ mesure des concentrations plasmatiques moyennes d'EGFRI pendant les premières 24 heures qui suivent l'administration de la première dose⁴ et niveaux d'expression de COX2 au sein du tissu tumoral⁵).

Cette section, ‘Généralités sur la recherche dans le domaine’, présente des informations relatives aux connaissances sur la physiologie et la physiopathologie des réactions cutanées associées au traitement par des EGFRI et contient une compilation des efforts de recherche développés dans ce domaine.

Références

¹Lacouture ME. Nat Rev Cancer 2006; 6: 803-812.
²Laux I et al. Br J Cancer 2006; 94: 85-92.
³Perea S et al. J Clin Oncol ASCO Annual Meeting Proceedings (Post-Meeting Edition) 2004; 22(14S); 3005.
⁴Hidalgo M et al. J Clin Oncol 2001; 19: 3267-3279.
⁵Vallböhmer D et al. J Clin Oncol 2005; 23: 3536-3544.

Dernière mise à jour de cette page en 2009.