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Además de la sequedad en la piel, la sequedad en las mucosas (ojos, vagina, cavidad bucal o nariz) también puede afectar a pacientes tratados con EGFRI.1,2,3

También se han visto casos de conjuntivitis provocada por la sequedad (xeroftalmia) o por la irritación mecánica causada por pestañas tricomegálicas (conjuntivitis).2 Sequedad en la boca, estomatitis aftosa o lengua geográfica pueden afectar a la mucosa bucal.3,4 Los órganos genitales pueden sufrir ocasionalmente una vulvovaginitis por sequedad vaginal (especialmente en mujeres postmenopáusicas) o balanitis.5

Incidencia: frecuente.6,7,8,9,10

Aparición: de unas semanas a unos meses después del inicio del tratamiento.

Resolución: unas semanas después de completar el tratamiento con EGFRI.

Conjuntivitis y Blefaritis

Códigos CIE-10

  • Y43.8 Efectos adversos causados por el uso terapéutico de otros fármacos, medicamentos y sustancias biológicas principalmente sistémicas, no clasificados en otra parte.
  • H10.9 Conjuntivitis, no especificada.
  • H19.3 Queratoconjuntivitis seca.

Las presentaciones clínicas típicas de la conjuntivitis y la blefaritis pueden verse en la parte inferior de la página.

Vulvitis

Código CIE-10

  • N76.8 Otras inflamaciones especificadas de la vagina y de la vulva.

La presentación clínica típica de la vulvitis puede verse en la parte inferior de la página.

Balanitis

Código CIE-10

  • N51.2 Balanitis en enfermedades clasificadas en otra parte

La presentación clínica típica de la balanitis puede verse en la parte inferior de la página.

Mucositis Oral

Código CIE-10

  • K91.8 Otros trastornos postintervención del sistema digestivo, no clasificados en otra parte.

La presentación clínica típica de la mucositis oral puede verse en la parte inferior de la página.

Referencias

1Segaert S & Van Cutsem E. Ann Oncol 2005; 16: 1425-1433.
2Melichar B & Nemcová I. Eur J Cancer Care (Engl) 2007; 16: 439-443.
3Busam KJ et al. Br J Dermatol 2001; 144: 1169-1176.
4Segaert S & Van Cutsem E. Oncology (Williston Park) 2007; 21: 22-26.
5Segaert S et al. Eur J Cancer 2009; 45(Suppl 1): 295-308.
6European Medicine Agency. Tarceva® (erlotinib) Summary of Product Characteristics 2009.
7European Medicine Agency. Iressa® (gefitinib) Summary of Product Characteristics 2009.
8European Medicine Agency. Erbitux® (cetuximab) Summary of Product Characteristics 2009.
9European Medicine Agency. Vectibix® (panitumumab) Summary of Product Characteristics 2009.
10European Medicine Agency. Tyverb® (lapatinib) Summary of Product Characteristics 2010.

Ultima actualizacion en 2009.

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