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Definición: el prurito o el picor en pacientes tratados con EGFRI se debe a una erupción acneiforme, una xerosis o un eccema.1

Incidencia: muy frecuente2,3,4,5,6

Aparición: junto con la erupción acneiforme y/o xerosis/eccema.

Resolución: dentro de las 4 semanas tras completar el tratamiento con EGFRI.

Códigos CIE-10

  • L29.8 Otros pruritos especificados.
  • Y43.8 Efectos adversos causados por el uso terapéutico de otros fármacos, medicamentos y sustancias biológicas principalmente sistémicas, no clasificados en otra parte.

Grado 1

Leve o localizado; indicada la medicación tópica.

Grado 2

Intenso o extendido; intermitente; cambios en la piel por rascarse (p. ej. edema, pápulas, excoriaciones, liquenificación, exudación/costras); indicada la medicación oral; limitación de las AVD instrumentales (cocinar, hacer las compras de alimentos y ropa, usar el teléfono, manejar el dinero, etc.).

Grado 3

Intenso o extendido; constante; limitación de las actividades básicas de la vida diaria (AVD de cuidado personal) (bañarse, vestirse y desvestirse, alimentarse por sus propios medios, usar el baño, tomar medicamentos y no estar confinado en la cama) o del sueño; indicado el tratamiento con corticosteroides orales o inmunosupresores.

Referencias

1Segaert S & Van Cutsem E. Ann Oncol 2005; 16: 1425-1433.
2European Medicine Agency. Tarceva® (erlotinib) Summary of Product Characteristics 2009.
3European Medicine Agency. Iressa® (gefitinib) Summary of Product Characteristics 2009.
4European Medicine Agency. Erbitux® (cetuximab) Summary of Product Characteristics 2009.
5European Medicine Agency. Vectibix® (panitumumab) Summary of Product Characteristics 2009.
6European Medicine Agency. Tyverb® (lapatinib) Summary of Product Characteristics 2010.

Ultima actualizacion de esta pagina en 2009.

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