Oops, you're using an old version of your browser so some of the features on this page may not be displaying properly.

MINIMAL Requirements: Google Chrome 24+Mozilla Firefox 20+Internet Explorer 11Opera 15–18Apple Safari 7SeaMonkey 2.15-2.23

Recomendaciones Generales

Debido al dolor, las fisuras pueden afectar inmediatamente a las AVD. Por eso es importante una intervención temprana: el tratamiento de las áreas de piel seca o agrietada puede ayudar a reducir la gravedad y progresión de la lesión.

Tratamiento

  • Grado 1: ungüento hidratante tópico, ungüento con ácido salicílico, solución de propilenglicol.
  • Grado 2: apósitos líquidos, apósitos hidrocoloides, analgésicos si es clínicamente apropiado.
  • Grado 3: apósitos líquidos, apósitos hidrocoloides, analgésicos si es clínicamente apropiado; considerar la posibilidad de administrar antibióticos por vía oral en caso de sobreinfección con Staphylococcus aureus.1

Productos

  • Ungüento hidratante.
  • Ácido salicílico al 10% en petrolato.
  • Propilenglicol al 50% en agua.
  • Apósitos líquidos.
  • Apósitos hidrocoloides.
  • Flucloxacilina 500 mg tres veces al día.
  • Cefuroxima axetilo 500 mg dos veces al día.

Terapia con EGFRI

Continuar con el régimen de tratamiento con EGFRI seleccionado si las reacciones adversas son de grado 1 o 2; interrumpir la terapia con EGFRI en casos de toxicidad de grado 3; continuar con el régimen de tratamiento con EGFRI seleccionado solamente cuando la toxicidad se reduce a grado ≤2. Continuar con/interrumpir el régimen de tratamiento con EGFRI seleccionado tal como se recomienda en l correspondiente y actual ficha técnica del producto y de acuerdo con el estado del paciente.2,3,4,5,6

Referencias

1Segaert S et al. Eur J Cancer 2009; 45(Suppl 1): 295-308.
2European Medicine Agency. Tarceva® (erlotinib) Summary of Product Characteristics 2009.
3European Medicine Agency. Iressa® (gefitinib) Summary of Product Characteristics 2009.
4European Medicine Agency. Erbitux® (cetuximab) Summary of Product Characteristics 2009.
5European Medicine Agency. Vectibix® (panitumumab) Summary of Product Characteristics 2009.
6European Medicine Agency. Tyverb® (lapatinib) Summary of Product Characteristics 2010.

Ultima actualizacion en 2009.

This site uses cookies. Some of these cookies are essential, while others help us improve your experience by providing insights into how the site is being used.

For more detailed information on the cookies we use, please check our Privacy Policy.

Customise settings